INSTITUTO MAPAPO
Instituto Germano - Argentino de
Investigaciones Oncológicas e Inmunológicas

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Tratado sobre Medicina Biológica

Una aproximación científica moderna en Oncología y HIV-SIDA

Actividad Inmunomoduladora, Antiviral, Citotóxica y Antimutágena
de las Mistel - Lectinas ML - I, ML - II, ML - III y las Viscotoxinas

Por el Dr. Carlos R. Schliemann
Dr. en Medicina Biológica Molecular

En el año 1991 dije en USA, en un Congreso, que el virus del HIV-SIDA estaba mutando genéticamente a una velocidad asombrosa, y que tiene vida e inteligencia propia (a su manera), no lo entendieron. Hoy ya se sabe, e incluso apareció la noticia confirmada de que científicos brasileños y americanos están estudiando en Brasil desde fines del '98 un virus del HIV que muta nuevamente y es totalmente resistente a la medicación actual.

En septiembre del '98 en el último Congreso Mundial de HIV-SIDA el Profesor Dr. Robert Gorter, quien dirige el departamento de SIDA del Hospital de San Francisco, USA, http://www.thebody.com/atn/304.html, y es Presidente del Instituto Europeo de Investigación Oncológica e Inmunológica y Profesor del Hospital Escuela de la Universidad de California en USA, dijo que las pruebas piloto y experimentales demostraron que las terapias aconsejables para inhibir la progresión del HIV eran combinando AZT con un inmunomodulador tipo Mistel - Lectina como las del Helixor(R) y el Pabluster(R) (conferencia de SIDA en Dallas, USA, nov. '98)

Mi afirmación era correcta, porque estamos hablando de una súper enfermedad, de rápida mutabilidad, inteligente, con exceso de vida, invasora, igual que el cancer actual. La única solución es tratarlos con un medicamento que tenga una actividad molecular biológica muy alta. Y esto se logra únicamente con drogas vegetales antiguas, prehistóricas, que mutaron a su vez menos veces, perdiendo efectividad (peso molecular) debilitadas por el paso de miles de años.

Las pruebas que se vienen realizando en distintos laboratorios de alta complejidad y de importantes Universidades del hemisferio norte, demuestran lo que vengo afirmando desde hace años, ya que soy parte fundamental de esas pruebas in vitro piloto y experimentales. (ver Estudios Prospectivos)

Por primera vez logramos en pruebas de laboratorio y bajo un súper y moderno microscopio, observar como las Mistel - Lectinas ML I, ML II y ML III y las Viscotoxinas, en una Matriz Tridimensional de Colágeno, incrementaban el accionar de los glóbulos blancos en contra de células cancerosas de mama y de colon.

Se logró por fin establecer las razones técnicas moleculares y clínicas que ponen en evidencia la efectividad del sistema Mistel - Lectina extraído del muérdago o Viscum Album.

Pero también fue necesario aceptar y cambiar conceptos demasiado rígidos como decía Paracelsus en el 1400, y aceptar las modernas teorías de la Medicina Biológica, a través de esta materia médica es que expuse mis dos modelos conceptuales en las terapias para el Cáncer y el HIV-SIDA:

1. Estrategia convencional para el tratamiento aplicando el concepto de que primariamente el Cáncer es un problema localizado en un lugar del cuerpo humano y la terapia busca remover el tumor de manera local.

2. Desde el ángulo de la Medicina Bilógica, el carcinoma es el producto del desorden que afecta entero al individuo, igual que en caso de la infección por HIV-SIDA.

En el primer caso la terapia incluye cirugía, radiación y agentes citostáticos quimioterápicos.

En el segundo caso se trata de activar en el cuerpo humano específicamente el sistema de defensa (inmunidad) para acabar con las células mal formadas o invadidas.

La Teoría Biológica Médica asume que el sistema inmunológico del cuerpo humano reconoce y remueve las células cancerosas y las células invadidas por el virus del HIV-SIDA. En la base de esta teoría podemos entender lo importante que es cuando se deprime el sistema inmunológico.

Y porqué esto: Si por un momento aceptamos y entendemos que un Cáncer o SIDA es el producto de un crecimiento excesivo, desmedido y fuera de control de células con vida e inteligencia propia o que se dejen invadir por un virus (HIV), podemos empezar a tratar de buscar la solución. Por alguna razón el cuerpo se dio el lujo de aceptar esta situación sin tomar ninguna medida al respecto, o, lo que sería peor, como una actitud suicida. Por lo tanto hay una actitud de vida que es necesario cambiar o modificar. Esto es parte importante a tener en cuenta en un tratamiento, caso contrario es difícil que los medicamentos, sean del tipo que sean, surtan efecto.

Hace 23 años descubrimos en un asentamiento humano en la frontera de Canadá - Alaska, que los individuos naturales del lugar más los que pasaban por ese lugar - de otras razas - desde hacía 40.000 años no padecían de cáncer o de osteoporosis, y que utilizaban ciertas plantas medicinales - de alto peso molecular - en rituales muy especiales, y otras tantas las preparaban en una especie de alcolatura o fermentación con el muérdago.

Hace más de 40 años que vengo investigando plantas medicinales utilizadas en la historia del hombre, empezando por mi abuela, oriunda de la vieja Alemania, de Sajonia, que me explicaba desde muy pequeño la Metamorfosis de las Plantas, escrita por Goethe. Eso me llevó a afirmar, hace más de 20 años, que en la Naturaleza está la respuesta a nuestros problemas de salud. En estos último 12 años encontré en la Naturaleza la evidencia de situaciones similares en las plantas.

¿Plantas con cáncer que se curan con otras plantas? ¿Plantas con tremendas infecciones virales que son curadas por otras especies vegetales? Hace falta mucha observación e investigación para darse cuenta de lo que ocurre en nuestro entorno.

Próximamente presentaré a la Comunidad Científica Mundial y a los Organismos Reguladores, mi monografía científica donde fundamento mi teoría, mis observaciones y las evidencias científicas de mis afirmaciones, avaladas y protocolizadas por importantes Instituciones y Universidades Científicas de Europa y USA.

Resumen de Evidencia Científica

Estos últimos 15 años fueron arrojando resultados cada vez más contundentes en la efectividad de las Mistel - Lectinas obtenidas del muérdago y del Viscum - Album para los tratamientos clínicos del Cáncer - Reuma - Artritis - enfermedades inmunológicas en general y el HIV-SIDA.

Los preparados Iscador, Helixor, Abnobaviscum, Vysorel (registrados en Europa y USA como Medicamentos Oncológicos Inmunoterápicos no tóxicos) y el Pabluster (de origen argentino, ahora en proceso de registrarlo como medicamento en Argentina), solos o combinados, se fueron perfeccionando a través de largos y extensos estudios piloto y experimentales en Europa y USA (http://www.pabluster.com.ar). In Vitro, con animales y con personas, habiendo cumplimentado las 3 fases y otros extensos estudios. Los últimos 15 años demostraron que los tratamientos con preparados a base de Mistel - Lectinas eran eficaces por su función Inmunomoduladora - Antiviral - Citotóxica - Antimutágena (para mayor información técnica dirigirse por e-mail a pabluster@latinmail.com)

Los preparados de Mistel (muérdago) contienen una gran variedad de constituyentes biológicos. Se documentaron efectos inmunomoduladores - citotóxicos y antivirales. Del extracto especialmente preparado además de las Lectinas y de las Viscotoxinas, se encontraron Glucosas - Proteínas - Flavonoides - Lípidos y otros. La efectividad se centra en las Mistel - Lectinas ML-I, ML-II, ML-III y las Viscotoxinas, que a su vez son un complejo conjunto de proteínas y sacarosa que pueden unir las superficies celulares (ribosoma inactivating proteins - RIPs) y que es un citotóxico que puede inhibir la síntesis proteica inactivando los ribosomas (interfiriendo con la síntesis proteica intracelular), estimulando la producción de citokines "porque incrementa la producción de leucocitos y activa la leucocitosis". El Mistel en sí afecta el proceso de metástasis y la aptosis. La Viscotoxina, también una lectina, tiene una estructura molecular parecida al Mistel pero es más tóxico e induce a la necrosis celular. Además del Mistel Lectin I, II y III y la Viscotoxina, los extractos de Mistel Lectin contienen polisacáridos y alcaloides, lagunos de los cuales han demostrado tener actividad biológica, algunos de cuyos efectos fueron encontrados y documentados fehacientemente por el Dr. en Medicina Biológica de Argentina Dr. Carlos R. Schliemann, autor del preparado Pabluster, con muérdago especial de la Cordillera de los Andes, que arrojó que tiene mayor peso molecular que el Viscum Album de los Alpes Suizos.

En el Pablus Cordilleranus, el Mistel-Lectin ML-I tiene un peso molecular de 30-35 kDa y el lectin ML-II un peso molecular de 65-70 kDa - cadena A con 48 kDa, cadena B del MLI= 33 a 34 kDa y la cadena del ML-III=30 kDa.

Ahora bien, cuando hablamos de HIV tenemos que tener en cuenta que el organismo tiene que identificar rigurosamente a las células invadidas o infectadas por un virus que es el HIV. A partir del momento de identificarlas y utilizando el principio de la Medicina Biológica, de que el sistema inmunológico del cuerpo humano reconoce y remueve las células con HIV, necesitando incrementar la inmunidad, ya que por el tipo de virus de alto poder de invasión y con una efectiva forma de desorientar al sistema inmunológico, es donde las sustancias activas del Mistel - Lectin ML-I, ML-II y ML-III, las Viscotoxinas que son citotóxicas y antimutágenas asociadas a las demás sustancias activas del muérdago, cumplen con su objetivo, tenemos que tener en cuenta que otras sustancias encontradas en el muérdago, de alto peso molecular, tienen actividad biológica, que si bien no se sabe con certeza su efecto, pero de lo que no queda duda es de que todo el conjunto de sustancias del muérdago son las que logren el efecto de inhibir los progresos del HIV.

Son muy importantes los trabajos de investigación del Dr. Joseph Beuth de la Universidad de Koln, Alemania, del Dr. Robert Gorter de la Universidad de California, USA, del Dr. Arndt Büssing, la Dra. Cristina Itumpf, el Dr. Carlos Schliemann y el Dr. Tautz, del Departamento de Investigaciones de Cáncer y HIV de la Universidad de Witten / Herdec, Alemania,  los que tornan más comprensibles las razones por las cuales las pruebas piloto y experimentales demostraron que combinando la terapia del AZT con el Muérdago Especial, inhibía la progresión del HIV, incluso por años no se notaba ninguna actividad.

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